Sicca syndroom – Symptomen en oorzaken
Het sicca syndroom is een veelvoorkomende aandoening die wordt veroorzaakt door een verminderde productie van
Zien zonder bril
Overige behandelingen
Zur Suche Text hier eingeben.
De terugbeltijden zijn: maandag t/m donderdag van 8.30 uur tot 17.00 uur vrijdag 8.30 uur tot 13.00 uur
Start » Oogaandoeningen » Netvliesaandoeningen » Hereditaire maculaire dystrofie
Dit is een genetische ziekte van de macula. Er zijn verschillende vormen die kunnen verschillen wat betreft de leeftijd van het begin, de mate van gezichtsverlies en de snelheid van progressie. Wat ze echter allemaal gemeen hebben, is dat ze niet te genezen zijn.
De meest voorkomende vormen zijn de ziekte van Stargardt (gelige, vlekkerige afzettingen in de macula samen met verlies van de pigmentlaag), de ziekte van Best (ronde, "yolk-achtige" afzetting in het centrale maculaire gebied) en volwassen Vitelliforme maculadystrofie. Deze laatste lijkt op de ziekte van Best, maar heeft een aanzienlijk kleinere omvang en een karakteristieke hyperpigmentatievlek in het centrum van de laesie. Bovendien komt het alleen voor op middelbare leeftijd en moet het strikt worden onderscheiden van leeftijdsgebonden maculadegeneratie.
Soms maken de maculaire of retinale veranderingen deel uit van een symptomencomplex van een syndroom en kunnen ze dus deel uitmaken van een genetische ziekte die het hele lichaam in verschillende organen aantast.
Het sicca syndroom is een veelvoorkomende aandoening die wordt veroorzaakt door een verminderde productie van
In de loop van het leven krijgt iedereen te maken met een inkrimping van het
Diabetes en het oog, diabetische retinopathie (netvliesaandoening) is vooral een aandoening van de kleine bloedvaten
Netvliesafwijking vroeggeborenen (prematuren retinopathie) ist ein Netzhauterkrankung, welche ein frühgeborenes Kind in seiner Behandlung der
Adding {{itemName}} to cart
Added {{itemName}} to cart